飞利浦病人监护仪：内部监控发现不符白标准，主动发起召回

中国质量新闻网讯 据广东省药监局网站6月10日消息，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司生产的G30/G40病人定时插座监护仪，软件版本为9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32的机型，经内部监控发现不符合标准规定，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司决定发起主动召回。

飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生产的G30/G40病人监护仪（注册证号：国食药监械（准）字2013第3210151号）铝氧化物软件版本为9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32主动召回。召回级别为三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。